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    新华网 | 孙晓波:对待中医药发展要多些包容,,,多些支持
    发布日期:2020-11-01 09:32:16浏览量:4204

    党的十八大以来,,我国高度重视中医药事业发展,,,从全局出发,,,,把发展中医药事业作为建设“健康中国”的重要内容。。。在今年的《政府工作报告》中,,,再次明确指出要支持中医药事业传承创新发展。。。


    纵使近年来一系列政策促使我国中医药事业取得了长足进步,,但不可忽视的是,,,目前中医药发展还存在很多困境。。。近日,,,新华网专访了中国医学科学院药用植物研究所所长孙晓波教授,,他提出,,,中医药作为我国的民族瑰宝,,首先应学会挖掘和利用;其次,,,发展好中医药事业,,还要从源头抓起,,,重视中药材的质量和相关政策,,,为其发展提供安全有效的保障。。。。


    发挥中医药在慢病防治中的作用


    随着工业化、、城镇化、、、人口老龄化进程的加快和不良生活方式的影响,,,越来越多的慢性病正侵蚀着人类健康。。。。以糖尿病为例,,,,据国际糖尿病联盟(IDF)最新发布的报告显示,,,,中国约存在1.144亿的糖尿病患者,,基数较大。。孙晓波说,,近年来,,,国际一些主流医学科学杂志都谈到了糖尿病的发病率问题,,尤其是中国近几年糖尿病的发生率持续不断上升,,,,引起了国际上的广泛关注。。


    2017年,,,国务院办公厅印发《中国防治慢性病中长期规划(2017—2025年)》,,,在治疗方面,,,,提出建立由国家、、、、区域和基层中医专科专病诊疗中心构成的中医专科专病防治体系,,,,发挥中医药在慢性病防治中的优势和作用。。。孙晓波表示,,在糖尿病等慢病的治疗上,,传统医学和中医药发挥着重要作用。。。。


    2018年,,,,孙晓波及其研究团队开展了对苗药糖宁通络胶囊治疗新诊断的2型糖尿病患者的有效性、、安全性临床试验项目,,,该药由贵州基因美生物集团研发。。。。通过设计与二甲双胍和胰岛素阳性药对照实验发现,,,,该药随着给药时间延长,,,能够改善糖尿病发病后因炎症或氧化应激反应引起的血管损伤,,改善微血管内的血流变化和血液黏度,,,对糖尿病并发症起到一定效果。。。


    此外,,,孙晓波表示,,,,中西医结合将会是解决慢病防控问题的方式之一。。。。“中医院医生在利用中药的同时不应排斥二甲双胍、、、胰岛素等西药,,,,综合医院在一些西药基础性治疗的基础上,,,,也可以选择中成药针对性地治疗糖尿病合并症。。。”


    优化审批服务 助推中医药产业发展


    企业审批流程繁琐,,,,办事等待时间长,,,,群众往返跑腿……新药审批慢一直是医药界人士关注的热点话题,,,,孙晓波指出,,目前中医药在面临审批时还存在一些问题。。。


    第一,,,,国家在新药审批过程中,,,由于政策法规和审评的尺度有所调整,,对整个新药的审批尤其是中药板块产生了一定程度上的影响。。。。


    第二,,目前,,,,一些中药新药在研发临床前的成药性评价不够,,“中医大部分是以个体辨证施治为主体,,个案较多,,,,大规模的循证医学研究证据略显不足。。”


    第三,,,,中医药在不良反应研究方面,,基础研究或临床研究不够深入,,,,这也是整个行业所面临的需要解决的问题。。。。


    据了解,,为加快和完善中医药审批工作,,2016年至今,,,,我国相继印发了《中医药发展规划纲要(2016-2030)》、、、《中华人民共和国中医药法》(简称《中医药法》)、、、、《中医药发展“十三五”规划》、、、《中国的中医药》白皮书等重要文件。。。其中,,,《中医药法》在中医诊所、、、、中医医师准入等多个方面对原有管理制度进行了改革创新,,简化了审批流程,,放宽了中医药的准入条件。。“中医药行业迎来了发展红利期,,也将得到不断细化和发展。。。。”


    孙晓波说,,“任何一个药品都有自身的特色,,对于中医药而言,,,在临床观察时,,临床方案的设计一定要体现出产品的优势和特色。。。此外,,,社会也应该对中医药有一定的支持和包容,,,,中医药有几千年的历史文化积淀,,,,有很多丰富的临床依据,,,值得我们大力弘扬和继承。。。。”


    纠正误读、、误导 客观看待中药不良反应


    一直以来,,中药都具有绿色、、毒副作用小等特点,,,,很多人也都对中医药的“安全性”深信不疑。。。翻开中药说明书,,,,绝大多数都会在“禁忌”和“不良反应”一栏标注“尚不明确”或“副作用不详”。。。孙晓波指出,,,,目前公众对中药的安全性有一种误解和误读,,认为中药安全无毒,,,“中药自诞生以来,,就明确将其毒性和疗效进行了区分,,,,中药并不是没有毒性,,,,只是有轻重之分。。。。


    他进一步解释,,,很多标注“副作用不详”的药品,,,主要来源于流传下来的经典药方,,这些药品在上市时没有做过相关的深入研究,,,导致临床证据不足。。。。但在1985年新药注册完全由国家统一受理后,,政府便要求中药进行一些相关的临床基础研究,,,逐渐完善中药的成效性评价。。。。其次,,,企业也有责任开展上市后再评价,,,,在有效性方面得到更多的证据。。。。


    “另外,,中医药在安全性方面是不是有风险???风险多大????是不是可控????我们应该通过一些研究得到数据后,,,,告知管理者、、、、医生和消费者,,,,让其在临床用药时,,更加合理和客观,,,,这是必须补的一课。。。。”孙晓波表示,,,,提高中医药的安全性,,,,不仅需要客观的临床数据,,,还需要从药品的质量提升、、、政策的制定等方面一同努力,,,,通过建立整个中医药行业的“自律”,,推动中医药事业走向创新繁荣发展。。。

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